各省醫療器械許可備案相關信息(截至2022年11月30日) 為進一步滿足企業公眾查詢醫療器械監管信息的需要,強化社會監督與社會共治,國家藥監局匯總了各。ㄗ灾螀^、直轄市)有效…
2022/12/12 9:36:29258國家藥監局關于19批次藥品不符合規定的通告(2022年第55號) 經遼寧省藥品檢驗檢測院等3家藥品檢驗機構檢驗,標示為洛陽順勢藥業有限公司等12家企業生產的接骨七厘丸等19批次藥品…
2022/11/24 13:25:27307國家藥監局關于醫用透明質酸鈉產品管理類別的公告(2022年第103號) 為加強醫用透明質酸鈉(玻璃酸鈉)產品的監督管理,進一步規范相關產品注冊(備案),保證公眾用藥用械安全有…
2022/11/16 15:54:43280國家藥監局關于全面實施醫療器械電子注冊證的公告(2022年第91號) 為貫徹落實黨中央、國務院關于深化“放管服”改革的重要決策部署,優化營商環境,進一步激發市場主體發展活力…
2022/10/26 14:21:08325附件:2022年10月進口第一類醫療器械產品備案信息
2022/11/11 9:47:27266國家藥監局關于批準注冊204個醫療器械產品的公告(2022年10月)(2022年第101號) 2022年10月,國家藥品監督管理局共批準注冊醫療器械產品204個。其中,境內第三類醫療器械產品146個…
2022/11/11 9:37:29256各省醫療器械許可備案相關信息(截至2022年9月30日) 為進一步滿足企業公眾查詢醫療器械監管信息的需要,強化社會監督與社會共治,國家藥監局匯總了各。ㄗ灾螀^、直轄市)有效…
2022/10/19 16:16:33316國家藥監局關于發布醫療器械注冊質量管理體系核查指南的通告(2022年第50號) 為做好醫療器械注冊人制度下注冊質量管理體系核查工作,提高醫療器械注冊質量管理體系核查工作質量…
2022/10/14 10:18:21544國家藥監局關于發放藥品電子注冊證的公告(2022年 第83號)發布時間:2022-10-09 為貫徹落實黨中央、國務院關于深化“放管服”改革的重要決策部署,優化營商環境,進一步激發市場…
2022/10/10 10:16:17271國家藥監局關于17批次藥品不符合規定的通告(2022年第43號) 經湖北省藥品監督檢驗研究院等4家藥品檢驗機構檢驗,標示為山西國潤制藥有限公司等14家企業生產的乙酰半胱氨酸注射液…
2022/9/27 13:36:44441國家藥監局關于發布國家醫療器械監督抽檢結果的通告(第3號)(2022年第45號) 為加強醫療器械監督管理,保障醫療器械產品質量安全有效,國家藥品監督管理局組織對電動輪椅等12個品…
2022/9/26 13:25:39205國家藥監局關于新版國家化妝品不良反應監測系統上線運行的通告(2022年第44號) 為貫徹執行《化妝品監督管理條例》《化妝品生產經營監督管理辦法》《化妝品不良反應監測管理辦法…
2022/9/20 13:23:44471各省醫療器械許可備案相關信息(截至2022年8月31日) 為進一步滿足企業公眾查詢醫療器械監管信息的需要,強化社會監督與社會共治,國家藥監局匯總了各。ㄗ灾螀^、直轄市)有效期…
2022/9/16 8:48:59277國家藥監局綜合司關于加強醫療器械生產經營分級監管工作的指導意見藥監綜械管〔2022〕78號各省、自治區、直轄市和新疆生產建設兵團藥品監督管理局: 為貫徹實施《醫療器械…
2022/9/14 13:45:40500國家藥監局關于鼓勵企業和社會第三方參與中藥標準制定修訂工作有關事項的公告(2022年第70號) 為進一步提升中藥標準管理能力,建立最嚴謹的標準,優化標準工作機制,全面構建政…
2022/9/9 8:54:06304
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